Bỏ qua điều hướng, tới nội dung chính

Nội dung phục vụ đào tạo và tham khảo chuyên môn. Không thay thế đánh giá người bệnh, hội chẩn đa chuyên khoa hoặc guideline đầy đủ. Đọc tuyên bố miễn trừ.

Module 17

Tim thai và di truyền

Fetal cardiology and genetics

Chỉ định và mặt cắt siêu âm tim thai, tiến triển trong thai kỳ, tư vấn trước sinh, lập kế hoạch sinh và di truyền học tim bẩm sinh.

Nội dung module

Những chủ đề module này bao phủ

  • Chỉ định siêu âm tim thai
  • Mặt cắt sàng lọc và chẩn đoán
  • Lập kế hoạch sinh theo mức nguy cơ
  • 22q11.2, Turner, Noonan, heterotaxy
  • Tư vấn và giới hạn xét nghiệm di truyền

Module này chưa có bài học được biên soạn đầy đủ

Khung nội dung đã được xác lập (danh sách chủ đề ở trên). Việc biên soạn cần bác sĩ chuyên khoa tương ứng tham gia — xem trang chất lượng nội dung để biết những phần đang thiếu.

Sàng lọc và chẩn đoán: hai việc khác nhau

Sàng lọc tim thai được thực hiện trong siêu âm hình thái thường quy ở thai kỳ nguy cơ thấp, dựa trên một bộ mặt cắt chuẩn hoá. Siêu âm tim thai chẩn đoán là khảo sát chuyên sâu, thực hiện khi có chỉ định. Nhầm lẫn hai việc này là nguyên nhân của phần lớn trường hợp bỏ sót.

  • Mặt cắt bốn buồng.
  • Mặt cắt đường ra thất trái.
  • Mặt cắt đường ra thất phải.
  • Mặt cắt ba mạch máu – khí quản.

Chỉ định siêu âm tim thai chuyên sâu

Tiến triển trong thai kỳ

Một số tổn thương tiến triển trong thai kỳ: hẹp van động mạch chủ có thể dẫn tới thiểu sản thất trái; hẹp van động mạch phổi có thể tiến tới teo van; lỗ bầu dục có thể hạn chế dần trong hội chứng thiểu sản tim trái hoặc trong chuyển vị đại động mạch. Vì vậy một lần siêu âm bình thường ở quý hai không loại trừ vấn đề xuất hiện muộn, và các trường hợp có nguy cơ cần theo dõi lặp lại.

Lập kế hoạch sinh theo mức nguy cơ

Tư vấn trước sinh

  • Trình bày chẩn đoán giải phẫu và mức độ chắc chắn của chẩn đoán, kể cả những gì chưa xác định được.
  • Trình bày con đường điều trị dự kiến: sửa hai thất, con đường một thất, hay chưa xác định — và ý nghĩa lâu dài của từng con đường.
  • Thảo luận khả năng thay đổi chẩn đoán sau sinh và khả năng tổn thương tiến triển trong thai kỳ.
  • Thảo luận về xét nghiệm di truyền, nguy cơ tái phát trong gia đình và các lựa chọn của gia đình.
  • Ghi lại nội dung tư vấn và chuyển thông tin tới ekip tiếp nhận sau sinh.

Di truyền học tim bẩm sinh

Ca lâm sàng có liên quan